Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Η 30ή Μαΐου έχει καθιερωθεί ως Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού για μια χρόνια νευρολογική πάθηση που επηρεάζει περισσότερους από 2,8 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

Φέτος, η εκστρατεία της MS International Federation (MSIF) επικεντρώνεται στο ζήτημα της έγκαιρης και ακριβούς διάγνωσης, καθώς σύμφωνα με στοιχεία, το 83% των χωρών αναφέρει σημαντικά εμπόδια στη διάγνωση της Πολλαπλής Σκλήρυνσης, γεγονός που στερεί από χιλιάδες ασθενείς την πρόσβαση σε έγκαιρη φροντίδα, κατάλληλη υποστήριξη και θεραπεία. Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να καθυστερήσει την εξέλιξη της νόσου, να περιορίσει τις επιπτώσεις της και να ενισχύσει την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας, η Ελληνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας οργάνωσε μια σειρά δράσεων στη Θεσσαλονίκη, προσκαλώντας ασθενείς, επαγγελματίες υγείας και το ευρύ κοινό να συμμετάσχουν σε ένα απόγευμα με ουσιαστικό περιεχόμενο, εμπειρία και συμβολισμό: ιστιοπλοΐα για άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, βιωματικές ασκήσεις, Pilates session, αγώνας δρόμου 3 χλμ.

Η Clip News στάθηκε για ακόμη μια χρονιά στο πλευρό της Ελληνικής Εταιρείας για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, παρέχοντας αφιλοκερδώς υπηρεσίες αποδελτίωσης της δημοσιότητας για τις δράσεις της Παγκόσμιας Ημέρας.gmssΠροφίλ της Ελληνικής Εταιρείας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας

Η Ελληνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΕΕΣΚΠ) είναι ένα μη κερδοσκοπικό, μη κυβερνητικό σωματείο, που αριθμεί περίπου 7.000 μέλη πανελλαδικά. Δραστηριοποιείται στην Ελλάδα εδώ και 33 χρόνια με στόχο:

  • την υποστήριξη των ανθρώπων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ώστε να πετύχουν την αυτονομία, το συντομότερο δυνατόν και με το λιγότερο κόπο.
  • τη βελτίωση της καθημερινότητας τους με σκοπό τη συμμετοχή τους στο καθημερινό παραγωγικό γίγνεσθαι.
  • την επανένταξη τους μέσω της επαγγελματικής ενασχόλησης στο κοινωνικό σύνολο.
  • την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας πάνω στα προβλήματα που δημιουργεί η νόσος.
  • την συμβολή τόσο στη σωστή χρήση της υπάρχουσας θεραπείας, όσο και στην έρευνα για την εύρεση οριστικής θεραπείας.
  • την έγκυρη ενημέρωση όλων των ενδιαφερομένων (ασθενών, θεραπευτών, συγγενών κ.α.) σε θέματα γύρω από τη νόσο.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις δράσεις του σωματείου επισκεφτείτε το www.gmss.gr.

Let’s connect.

Συμπληρώστε τη φόρμα και σύντομα θα επικοινωνήσουμε μαζί σας.